Ingressos já estão à venda para almoço beneficente em prol do tratamento de Maria Olívia

Os ingressos para o Almoço Beneficente em prol do tratamento de Maria Olívia já estão à venda. O evento será realizado no dia 6 de setembro de 2026 (domingo), em Cachoeira do Sul, e tem como objetivo arrecadar recursos para auxiliar a família nos custos do tratamento da menina, de cinco anos, diagnosticada com uma doença genética extremamente rara.

O convite custa R$ 25 e dá direito ao almoço, que terá galeto, arroz, massa alho e óleo, salada de maionese, saladas verdes e sobremesa. Toda a renda será destinada às despesas relacionadas ao tratamento de Maria Olívia.

Os ingressos e demais informações podem ser obtidos pelo WhatsApp (51) 98934-3493.

Família precisa realizar ressonância

Uma das necessidades mais urgentes atualmente é a realização de uma ressonância magnética do crânio, solicitada pelos médicos que acompanham Maria Olívia.

O exame também está sendo encaminhado pelo SUS, por meio do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Entretanto, segundo a mãe, Joelma Pellucci, a família foi informada de que, mesmo com o pedido de urgência, a previsão para realização seria somente a partir de novembro.

Diante da necessidade de realizar o exame antes desse período, a família pretende buscar a realização particular. Joelma conta que, em outra ocasião, precisou pagar cerca de R$ 2,3 mil pelo procedimento.

No dia 12 de agosto, Maria Olívia também terá um eletroencefalograma, e a mãe pretende aproveitar a ida para buscar um orçamento atualizado para a ressonância.

“Não tem como esperar pelo SUS. O neuro falou que tem muitas pessoas em espera e, mesmo pedindo com urgência, a previsão seria a partir de novembro. A gente não sabe nem para quando seria. O bom seria conseguir pagar particular”, explica Joelma.

Participe e ajude Maria Olívia

📅 Almoço: 6 de setembro de 2026 (domingo)

🍗 Cardápio: galeto, arroz, massa alho e óleo, salada de maionese, saladas verdes e sobremesa

💰 Ingresso: R$ 25

📱 Informações e ingressos: (51) 98934-3493

A família faz um apelo à comunidade de Cachoeira do Sul para que participe do almoço, adquira os ingressos ou contribua com uma doação. Cada ajuda representa um passo a mais para que Maria Olívia possa realizar os exames e manter o tratamento de que necessita.

Medicamento custa cerca de R$ 30 mil por mês

Outro grande desafio da família é conseguir acesso à imunoglobulina, medicamento indicado para o tratamento da menina e que, segundo a família, tem custo aproximado de R$ 30 mil por mês.

A família já conseguiu o apoio de uma advogada, que deverá ingressar com uma ação para solicitar judicialmente o fornecimento do medicamento.

Maria Olívia foi diagnosticada com a Síndrome Neurodesenvolvimental de Parenti-Mignot, uma condição genética extremamente rara. Segundo a família, ela seria atualmente a única paciente diagnosticada com a síndrome no Brasil, enquanto existem cerca de 20 a 25 casos conhecidos no mundo.

Além da síndrome, a menina convive com epilepsia, hipotireoidismo, TEA nível 2 de suporte e outros problemas de saúde, necessitando de acompanhamento médico e terapias frequentes.

Família também aceita doações

Além da venda dos ingressos para o almoço, a família está recebendo doações espontâneas para ajudar a custear as despesas de Maria Olívia.

Os recursos serão utilizados para exames, medicamentos, tratamentos, viagens para atendimento médico e demais gastos relacionados à saúde da menina.

“Se alguém quiser fazer uma doação, nós agradecemos muito também”, reforça Joelma.